تنوعِ ساختار دي ان اي ، اميدي براي درمان بيماري ها
(462 كلمه مجموعاً در اين متن موجود است) (1060 بار خوانده شده است)
30/02/88 کشفيات جديد در زمينه تنوعِ ساختار دي ان اي در انسان هاي مختلف، اميد دانشمندان را براي ريشه يابي و درمان بسياري از بيماري ها افزايش داده است. به گزارش واحد مركزي خبر، به نوشته روزنامه تايمز در اينترنت، پژوهشگران به تازگي ميليون ها شکلِ جديد از تفاوتِ ساختار مولکول دي اني اي را در بين افراد کشف کرده اند که اين امر مي تواند آنان را به دورنماي مداواي بيماران با استفاده از پرونده ژنتيکي شخصيِ بيمار، يک گام ديگر نزديک کند. طرح دانشمندان براي تهيه اطلسي جامع از تفاوت هاي ژنتيکي فردي در انسان در همان مراحل اوليه خود نتايجي باورنکردني به بار اورده است که در مسير شناسايي منشاء ژنتيکي بيماري هايي چون نارسايي قلبي، ديابت و سرطان به محققان، کمک شاياني مي کند. پژوهشگران در فاز اوليه "طرح بين المللي هزار ژنوم" ، نزديک به يازده ميليون محل جديد را که مي تواند عاملي براي تفاوت ژنوم در بين افراد باشد، شناسايي کرده اند و بدين ترتيب تعداد مناطق تفاوت زاي ژنتيکي شناخته شده براي علم بشر را به دو برابر ميزان قبلي خود افزايش داده اند. محققان هم اکنون سرگرم بررسي اين نقاط جديد، براي يافتن ارتباط احتمالي انها با بيماري هاي مختلف هستند. اين پروژه تحقيقاتي مي تواند روند توليد دارو و فناورهاي جديد تشخيص بيماري را شتاب بخشد و مسير لازم را براي فرارسيدن عصري جديد هموار کند که در ان روشهاي پيشگيري، درمان و نوع داروها بر اساس مشخصات ژنتيکي فردي به طور مجزا تجويز مي شوند .هدف نهايي اين طرح ان است که پزشکان بتوانند با استفاده از ساختار دي ان اي، خطرهاي احتمالي دارو را براي بيمار پيش بيني کرده و انها را تا حد امکان کاهش دهند. بدين ترتيب پزشکان قادر خواهند بود دارويي تجويز کنند که بيشترين تاثير و کمترين اثار جانبي را داشته باشد. طرح بين المللي هزار ژنوم، نقشي حياتي در نيل به اين مقصود ايفا مي کند زيرا اين پروژه، شاخصي فراگير از کدهاي ژنتيکي در اختيار دانشمندان قرار مي دهد که با استفاده از ان مي توان متغيرهاي تاثير گذار بر سلامت انسان را شناسايي کرد. ژنوم انسان متشکل از سه ميليارد حروف جفت شده دي ان اي است که بالغ بر نود و نه درصد ان در همه انسان ها يکسان است، با اين حال درصد ناچيزي تفاوت در ساختار ژنتيکي افراد ديده مي شود. همين تفاوت هاي جزئي مي تواند نشان دهنده اين باشد که فرد تا چه حد مستعد ابتلا به بيماري هاي مختلف است. پروفسور گيل مک وين، مدرس ژنتيک اماري در دانشگاه اکسفورد و يکي از اعضاي کميته سازماندهي طرح نقشه برداري از ژنوم انسان مي گويد تجويز دارو بر اساس مختصات ژنتيکي افراد، بالاخره يک روز تحقق خواهد يافت وطرح هايي مانند پروژه هزار ژنوم ما را در رسيدن به اين سرمنزل ياري مي کند.
